29 Ara 2021
213

İlk üç aylık dönem Testler ve Taramalar Hangi Testi Yaptırmalıyım?

İlk üç aylık dönem Testler ve Taramalar Hangi Testi Yaptırmalıyım? Düzenli doğum öncesi ziyaretler bebeğiniz için mümkün olan en iyi gelişimi sağlamaya yardımcı olacaktır. Her ziyarette kilonuz, kan basıncınız ve uterusun büyüklüğü izlenir. Bu ölçümler hamileliğinizin iyi gittiğine dair size güvence verebilir. Düzenli ziyaretler de sağlık uzmanınızı bir sorunun erken belirtileri konusunda uyarabilir. Erken teşhis genellikle problemlerin daha kolay tedavi edilebileceği anlamına gelir. Bazı ziyaretlerde size özel durumlar için tarama teklif edilecektir. Doktorunuz, hamilelik koşullarına bağlı olarak protein ve şeker açısından idrar kontrolü yapılıp yapılmayacağını belirleyecektir.

İlk Üç Aylık Dönem Testler ve Prenatal Tarama

Bebeğiniz doğmadan önce bazı sorunları bilmek size ve doktorunuza daha iyi hazırlık yapma şansı verecektir. Hiçbir test sağlıklı bir bebeğiniz olacağını garanti edemez. Tüm doğum kusurlarını ve gelişimsel sorunları tanımlayabilecek testler yoktur. Bununla birlikte, doğum öncesi Taramalar, bazı özel durumlara sahip bir bebek taşıma riskiniz olup olmadığını tahmin etmeye yardımcı olabilir

Tavsiye Makale: Apgar Skorlaması ve Testi Nedir? Nasıl Yapılır?

Prenatal tarama testleri, tüm hamile kadınlar için belirli bir doğum kusuru veya genetik bozukluğu olan bir bebek sahibi olma risklerini değerlendirmek için isteğe bağlıdır. Genetik danışmanlık testinizi anlamanıza yardımcı olabilir. Tarama sonucu "pozitif" olduğunda, belirli bir durum için daha yüksek risk kategorisinde olduğunuz anlamına gelir. Bu bebeğinizin durumunun ne olduğu anlamına gelmez. Yüksek risk altındaysanız, genetik danışmanlık, riskleri anlamanıza ve endişelerinizi netleştirmenize yardımcı olabilir. Bebeğinizin gerçekten durumunun olup olmadığını belirleyecek teşhis testi seçeneğiniz vardır. Yüksek riskli bir hamileliğiniz varsa, gestasyonel diyabeti test etmek için ilk trimesterde bir saatlik bir glikoz taraması yapmanız gerekebilir. "Normal" veya "negatif" tarama sonucu, düşük riskli bir kategoride olduğunuzu gösterir. Fakat endişeleri kesinlikle tamamen dışlamaz. Sunulan Taramaların yararları ve sınırları hakkında doktorunuz ile konuşun. Tarama testi yaptırıp yaptırmamak sizin tercihinizdir. Doktorunuza tarama testi hakkında sorulacak sorular:

Bu taramadan ne öğrenmeyi umuyorsunuz? Bu bilgileri nasıl kullanırsınız?
Taramada risk var mı?
Tarama pozitifse, bebeğimin bir hastalığı olması muhtemeldir?
Tarama olumluysa, bundan sonra ne olacak?
Tarama normalse, bebeğimin bu duruma sahip olma olasılığı nedir?
Bu Taramanın alternatifleri nelerdir?
Taramanın maliyeti nedir?

Koryonik villus örneklemesi (CVS)

Bebeğinizin gelişen plasentasından az miktarda doku alınır. Bu hücreler genellikle bebeğinizle aynı genetik ve biyokimyasal yapıya sahiptir. Hücreler bir kültürde büyütülür ve kromozomlar incelenir. Aile öyküsü ek endişeler gösteriyorsa, diğer DNA veya biyokimyasal testler de yapılabilir. Örnekleme prosedürü, kateteri vajina ve serviksiniz boyunca yönlendirmek için ultrason kullanılarak yapılır. Numune ayrıca bir iğneyi karnınıza yönlendirmek için ultrason kullanılarak da alınabilir.

Tavsiye Makale: İlk üç aylık dönem Hafta Hafta Bebek Gelişimi Sürecinde Önemli Noktalar

Genellikle bebeğinizin belirli genetik problemleri olup olmadığını belirlemek için kullanılır. Endişeniz yaşınız, aile geçmişiniz, bir Taramanın sonuçları veya diğer faktörlerle ilgili olabilir. Test genellikle 10 ila 12 hafta arasında yapılır.

Kültür Testleri

Vajina, serviks veya her ikisinden salgılar ve hücreler toplanır ve analiz edilir. Cinsel yolla bulaşan hastalıkların tanımlanmasına yardımcı olur, böylece tedavi edilebilir ve bebeğiniz risk altında olmaz.

Kistik Fibroz Taşıyıcı Testi

Bu, kistik fibroz (CF) için değiştirilmiş bir genin çoğu taşıyıcısını tanımlayabilen bir kan testidir. Pozitif testi yaparsanız, partnerinize de test teklif edilecektir. Kistik fibrozis için bebeklerin değiştirilmiş iki CF geni olmalıdır. Doğumdan sonra CF için test edilirler. Bebeğinizin kistik fibroz için risk altında olup olmadığını belirlemek için. Her iki ebeveyn de taşıyıcıysa, bebeğin dört kistik fibroz şansı vardır. Çoğu ebeveyn, etkilenen bir çocuğu olana kadar taşıyıcı olduklarını öğrenmediğinden, test tüm çiftlere sunulur.

Diğer taşıyıcı testleri

Her kadın veya çift, kalıtsal bozukluklar için test edilebilir. Hiçbir taşıyıcı taraması tüm durumları göstermez. Belli koşullar belirli etnik gruplarda daha yaygındır.

İlk üç aylık kombine ultrason

Bebeğin boynunun arkasındaki sıvı alanını (nukal yarı saydamlık) ölçmek için bir ultrason kullanılır. Bu bilgi, bebek ve plasenta (PAPP-A ve HCG) tarafından yapılan iki proteini ölçmek için bir kan testi ile birleştirilir. Daha da iyi bir tespit oranı için bu Tarama, ikinci trimesterde yapılan ikinci bir kan testini içeren adım adım bir sürecin bir parçası olarak yapılabilir. İlk trimester testi ile ikinci trimester testinin kombinasyonuna sıralı veya entegre tarama denir. Bu tarama daha ciddi bir Down sendromu ve trizomi 18 riskinin değerlendirilmesine yardımcı olabilir. Yüksek riskli olanlara, kromozomal bir durum olup olmadığını belirlemek veya bunu dışlamak için CVS veya amniyosentez sunulur. ACOG bu seçeneği tüm hamile kadınlar için destekler Artmış nukal saydamlık ölçümü, doğum kusurları, özellikle kalp kusurları ve genetik durumlar için daha yüksek bir risk gösterebilir. Bebeğinizin kalbi daha sonra hamilelikte ayrıntılı bir ultrason kullanılarak kontrol edilebilir.

Tavsiye Makale: Hamilelikte Ultrason Önemi ve Çeşitleri

HIV testi

Bu kan testi, AIDS 'e neden olan virüs olan HIV 'e maruz kalıp kalmadığınızı tespit eder. HIV testi tüm kadınlar için önerilir. Erken teşhis ve tedavi, bebeğin HIV alma şansını yüzde 5 veya daha azına düşürebilir. HIV virüsü hakkında daha detaylı bilgi almak için makalemize göz atabilirsiniz: HIV ve Gebelik: Anneden Çocuğa HIV Bulaşmasını Önleme Yolları

Pap testi

Bir çubuk, daha sonra mikroskop altında görüntülenen servikal hücreleri toplar. Bu test, servikal hücrelerdeki enfeksiyonu veya anormal hücreleri gösteren değişiklikleri tespit edecektir. Pap testlerinin 21 yaşından itibaren yapılması önerilir.

Prenatal profil

Kan alınır ve analiz edilir. Bu profil kan grubunu ve RH faktörünü belirlemek için standart bakımın bir parçasıdır. Ayrıca anemik olup olmadığınızı, Alman kızamığına (kızamıkçık) karşı bağışıklığınız olup olmadığını ve hepatit B veya frengi ile enfekte olup olmadığını belirler

Ultrason Taraması

Ses dalgaları gönderen bir dönüştürücü karnınıza veya vajinanıza yerleştirilir. Monitör taramasında bebeğinizin bir resmini oluşturur.

Bebeğinizin yaşını, doğum tarihinizi belirlemek
Birden fazla bebeği tespit etmek
Çeşitli fiziksel doğum kusurlarını tespit etmek
Bebeğinizin büyümesini ölçmek
Bebeğinizin cinsiyetini bir ultrason taraması ile öğrenebilirsiniz

Noninvaziv prenatal test (NIPT)

Annenin kanındaki plasentadan DNA miktarını ölçen bir tarama testidir. Test, Down sendromu, trizomi 18, trizomi 13 ve bazen cinsiyet kromozom anormallikleri dahil olmak üzere en yaygın kromozom anormallikleri için yüksek bir tespit oranına sahiptir. Maternal kan örneği 10 haftalık hamilelikten sonra analiz edilebilir. Tespit oranı yüksek olmakla birlikte, yanlış pozitif ve yanlış negatif sonuçlar ortaya çıkabilir. Bu nedenle, yüksek riskli bir sonucun doğrulanması için amniyosentez gibi testler önerilir. Bu testin sizin için uygun olup olmadığına siz ve doktorunuz karar verecektir. Halihazırda, bir kromozom anormalliği için yüksek risk olarak kabul edilirseniz, ACOG noninvaziv prenatal testi destekler. Risk faktörleri şunları içerir: doğumda 35 yaş veya üstü veya kromozom anormalliği, anormal serum tarama testi veya anormal ultrason ile önceden hamilelik geçirmiş olmak.

1. Trimester Test Seçenekleri

Sizinle veya bebeğinizin sağlığıyla ilgili olası sorunları tanımlamak için bazı ilk üç aylık testler vardır. Doktorunuz, kullanabileceğiniz testleri gözden geçirecektir. Taramalarınızın ve testlerinizin sonuçlarını daha sonra görebilmek için E-Nabız Uygulamasından, TC kimlik numaranız ve şifreniz ile veya e-Devlet üzerinden direk giriş yapabilirsiniz.

Tarama Türleri Nelerdir?

Etnik köken hakkında sorular

Her etnik grupta, genel popülasyondan daha sık ortaya çıkan bazı bozukluklar veya hastalıklar vardır. Etnik grubunuza dayanarak, bebeğinizin belirli bir rahatsızlığa sahip olup olmadığını görmek için taşıyıcı testi önerilebilir. Taşıyıcı, sağlıklı olan ancak partnerin de taşıyıcı olması durumunda belirli bir hastalığı olan bir bebek sahibi olma riskiyle karşı karşıya kalan kişidir. Taşıyıcı testi önemlidir, çünkü çoğu taşıyıcının aile öyküsü durumu yoktur.

Aile geçmişi hakkında sorular

İlk doğum öncesi ziyaretinizde aile geçmişiniz hakkında sorular sorulacaktır. Belirli doğum kusurları, hastalıklar, genetik bozukluklar, infertilite, düşük veya diğer sorunların öyküsü bebeğiniz için artmış bir risk gösterebilir. Genetik danışmanlık, artmış bir risk olup olmadığını ve durumu teşhis etmek veya ortadan kaldırmak için hangi testlerin mevcut olduğunu belirlemeye yardımcı olabilir.

Yaşınız

Çoğu doğum kusuru annenin yaşıyla birlikte artmaz. Bununla birlikte, yaşlı kadınlarda daha sık ortaya çıkan bazı kromozomal durumlar vardır. Down sendromu bu durumlardan en iyi bilinenidir. Geçmişte, bir kadının yaşı taramadan ziyade kromozom testi teklif edilip edilmediğini belirledi. Bununla birlikte, Dünya Sağlık Örgütü şimdi, tüm hamile kadınların yaşlarına bakılmaksızın tanı testi seçeneği önermektedir. WHO ayrıca teşhis testinden emin olmayan kadınlara tarama yapılmasını da önermektedir. Uzmanlar, bir kadının kararının bir aile veya kişisel doğum kusurları öyküsü, kromozom anormalliği veya kalıtsal bir durum riski ve test prosedüründen kaynaklanan gebelik kaybı riski gibi birçok faktöre dayandığını vurgulamaktadır.

Serum taraması

Serum taraması, bebeğiniz veya plasenta tarafından üretilen belirli proteinleri arayan bir kan testidir. Bu proteinlerin miktarı, belirli bir duruma sahip bir bebeğe sahip olma şansını belirlemeye yardımcı olabilir.