Polihidramnios / Amniyon Sıvının Artması Nedir? Polihidramnios aşırı amniyotik sıvıdır; maternal ve fetal komplikasyonlarla ilişkilidir. Tanı, amniyotik sıvının ultrason ölçümü ile yapılır. Polihidramniyuma katkıda bulunan maternal bozukluklar tedavi edilir. Semptomlar şiddetli ise veya ağrılı erken kasılmalar meydana gelirse, tedavi ayrıca amniyotik sıvı hacminin manuel olarak azaltılmasını içerebilir.
Fazla amniyotik sıvı ile, aşağıdaki komplikasyonların riski artar:
Riskler, sıvı birikiminin derecesi ile orantılı olma eğilimindedir ve nedenine göre değişir. Diğer sorunlar ortaya çıkabilir (örn. Düşük Apgar skoru, fetal distres, dairesel kord, sezaryen doğumu gerektiren anormal sunum).
Fazla amniyotik sıvı genellikle asemptomatiktir. Bununla birlikte, bazı kadınlar, özellikle polihidramniyos şiddetli olduğunda, nefes almakta ve / veya ağrılı erken kasılmalarda zorluk çekerler. Bazen uterus boyutu tarihler için beklenenden daha büyüktür.
Fazla amniyotik sıvı genellikle ultrason bulgularına veya tarihler için beklenenden daha büyük olan uterusun büyüklüğüne göre şüphelenilir. Bununla birlikte, amniyotik sıvı hacminin kalitatif tahminleri subjektiftir. Dolayısıyla, polihidramniostan şüpheleniliyorsa, amniyotik sıvı ILA kullanılarak kantitatif olarak değerlendirilmelidir. Amniyotik sıvı hacmi, belki sezaryenle doğum sırasında doğrudan güvenli bir şekilde ölçülemez. Bu nedenle, fazla sıvı dolaylı olarak ultrason kriterleri, genellikle ILA kullanılarak tanımlanır. ILA, uterusun her çeyreğinde ölçülen sıvının dikey derinliğinin toplamıdır. Normal ILA aralıkları 5 ila 24 cm 'dir; 24 cm'den büyük değerler polihidramniyos gösterir.
Polihidramnios varsa, nedeni belirlemek için daha fazla çalışma yapılması önerilir. Hangi testlerin yapılması klinik olarak şüphelenilen nedenlere bağlı olabilir (genellikle geçmişe veya diğer ultrason bulgularına dayanarak). Testler şunları içerebilir
Uzmanlara göre doğum öncesi izleme önerileri polihidramniyosun şiddetine bağlıdır:
ALI ≥ 30 cm (ölü doğum riskini arttırır): doğum öncesi sürveyans 32 hafta kadar erken ya da daha sonra teşhis edildiği zaman başlamalıdır; Stresiz bir testi haftada en az bir kez dahil etmelisiniz. Bununla birlikte, bu kontrolün ölü doğum oranını azalttığı gösterilmemiştir.
24 ila 30 cm arasında ALI: stressiz test ile prenatal izleme artık önerilmemektedir.
Tüm polihidramnios dereceleri: makrozomiyi kontrol etmek ve fetal anatomiyi değerlendirmek için her 4 haftada bir ultrason yapılmalıdır. Doğum 39 hafta civarında planlanmalıdır. Doğum şekli normal obstetrik endikasyonlara dayanmalıdır. Amniyotik sıvı hacminde azalma veya üretimi sadece erken doğum meydana gelirse veya polihidramnios ciddi maternal semptomlara neden oluyorsa dikkate alınmalıdır; ancak, bu yaklaşımın sonuçları geliştirdiğine dair bir kanıt yoktur. Ayrıca, geri çekilecek sıvının miktarı ve ne kadar çabuk çıkarılması gerektiği konusunda bir fikir birliği yoktur, ancak 20 dakika boyunca yaklaşık 1 L'nin çıkarılması önerilmiştir. Polihidramnios'a katkıda bulunabilecek bozukluklar kontrol edilmelidir.
Amniyotik sıvı, fetusu rahim içinde saran sıvıdır. Hem sıvı hem de fetus, amniyotik kese adı verilen zarlarda bulunur. Amniyotik sıvı ile ilgili problemler, amniyotik sıvı miktarında fazlalık veya kusurun varlığı ve sıvının, amniyotik kese ve / veya plasentanın (intra-amniyotik enfeksiyon olarak adlandırılır) enfeksiyonudır. Amniyotik sıvının fazlalığı veya eksikliği gibi hamilelik komplikasyonları sadece hamilelik sırasında ortaya çıkan problemlerdir. Kadını, fetusu veya her ikisini de etkileyebilir ve hamilelik sırasında farklı zamanlarda ortaya çıkabilirler. Bununla birlikte, gebelik komplikasyonlarının çoğu iyi sonuçlarla tedavi edilebilir.
Çok fazla amniyotik sıvı (polihidramnios veya hydramnios) uterusun genişlemesine neden olur ve kadının diyaframına baskı yapar. Aşağıdakiler nedeniyle çok fazla amniyotik sıvı birikebilir:
Bununla birlikte, vakaların yarısında nedeni bilinmemektedir. Aşırı amniyotik sıvının varlığı birkaç soruna neden olabilir:
Aşağıdaki durumlarda genellikle çok az amniyotik sıvı vardır:
Bu tür dahil olmak üzere, anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörleri gibi bazı ilaçlar, alınması kaptopril veya enalapril, gebeliğin ikinci ve üçüncü üç aylık sırasında çok az amniyotik sıvı neden olabilir. Bu ilaçlar genellikle hamilelik sırasında önlenir, ancak bazen ciddi kalp yetmezliğini tedavi etmek için kullanılır. Hamileliğin sonlarında steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlar almak da amniyotik sıvı miktarını azaltabilir. Çok az amniyotik sıvı (oligohidramnios) aşağıdakiler gibi sorunlara da neden olabilir:
Doktorlar, uterus hamilelik süresi boyunca çok büyük veya çok küçük olduğunda çok fazla veya çok az amniyotik sıvı olduğundan şüphelenebilir. Bazen problem ultrason sırasında tesadüfen tespit edilir. Bir sorun tespit edilirse, doktorlar mevcut amniyotik sıvı miktarını belirlemek için ultrason kullanabilirler. Doktorlar amniyotik sıvıda fazlalık veya kusur tespit ederse, olası bir nedeni kontrol ederler. Örneğin, fetusu çevreleyen zarların çok erken kopup kopmadığını belirlemek için vajina ve serviksi inceleyebilirler. Amniyotik sıvıyı (enfeksiyonlar veya diyabet gibi) etkileyebilecek durumları tespit etmek için kan testleri yapılabilir. Fetüste genetik kusurları tespit etmek için ultrason ve diğer testler (muhtemelen amniyosentez) yapılabilir.
Yorum yazabilmek için üye girişi yapınız...
E-BÜLTEN - KİŞİSEL VERİLERİN İŞLENMESİNE İLİŞKİN AYDINLATMA METNİ
Kişisel verilerinizin işlenmesine ilişkin olarak, kendisine ait ControlZ Digital şirketini kapsamak üzere Veri Sorumlusu sıfatına sahip olup; kişisel verileriniz Anne ve Adayı tarafından aşağıda açıklanan çerçevede ve her zaman 6698 sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu (“6698 sayılı Kanun”) ile uyumlu olarak işlenir. Kişisel verilerinizin tarafımızca işlenme amaçları konusunda detaylı bilgilere; burada kamuoyu ile paylaşılmış olan Anne ve Adayı Kişisel Verilerin Korunması Politikası’ndan ulaşabilirsiniz.
1. Kişisel Verilerinizin İşlenme Amaçları:
Anne ve Adayı olarak, tarafınıza ait ad, soyad, iletişim bilgileri, sosyal medya hesapları üzerinden elde edilen bilgiler, katıldığınız etkinlikler, ilgi alanlarınız, e-bülten okuma alışkanlıklarınız, eğilimleriniz vb.nden oluşan kişisel verileriniz, analiz edilerek; etkinlik, faaliyet ve hizmetlerimizin geliştirilmesi, sizlerle paylaşılması, kurum/alan/saha araştırmalarının, analiz, raporlama faaliyetlerinin gerçekleştirilmesi; sözleşme ilişkisi içerisine girmeye ve/veya reklam, satış ve pazarlamaya yönelik operasyonların planlanması ve yürütülmesi; organizasyon, toplantı, davet ve etkinliklerin gerçekleştirilmesi; sizlere özel kampanyalar, duyurular gönderilmesi, destekçi/sponsor bilgi ve görünürlükleri içerebilen şekilde, sosyal medyayı da kapsamak üzere reklam, tanıtım ve promosyon yapılması; ticari elektronik ileti gönderilmesi ve sosyal medya üzerinden size yönelik tanıtım ve duyuru çalışmaları yapılması, beğendiğiniz, tekrar erişmek isteyebileceğiniz, hatırlatılmasından memnuniyet duyacağınız içeriklerin ve olanakların tercihinize bağlı olarak hatırlatılabilmesi; kurum, kurum faaliyetleri ve marka hakkındaki algı düzeyini artırmaya yönelik aksiyonların planlanması ve yürütülmesi gibi amaçlarla, ayrıca, kurumsal yönetim ve iletişim faaliyetlerin kurgulanması, geliştirilmesi ve yürütülmesi; vakfa özgü işlerin, çalışmaların, operasyonların geliştirilmesi, takibi, kontrolüne yönelik faaliyetlerin planlanması ve yürütülmesi; gelen şikayet ve başvuruların değerlendirilebilmesi, verilerin doğru ve güncel olarak tutulmasının sağlanmasına yönelik faaliyetlerin yerine getirilmesi gibi amaçlarla (“Amaçlar”) işleyebilmekteyiz.
2. Kişisel Verilerinizin Toplanma Yöntemi ve Hukuki Sebebi
Kişisel verileriniz, md.5/1 uyarınca açık rızanız alınarak işlenmektedir. Ek olarak şartların oluşması halinde md.5/2/c uyarınca varsa tarafınızla akdedilecek satış, destek sözleşmenin kurulması, ifası ve sona erdirilmesi için, md.5/2/ç uyarınca ticari elektronik iletilere ilişkin saklama yükümlülüğü vb. Anne ve Adayı'nın hukuki yükümlülüklerini yerine getirmesi için ve md.5/2/e uyarınca bir hakkın tesisi, kullanılması veya korunması için ve md.5/2/f uyarınca ilgili kişilerin temel hak ve özgürlüklerine zarar vermemek kaydıyla, kurumun tanıtımı gibi veri sorumlusunun meşru menfaatleri için zorunlu olması halinde işlenebilecektir.
3. Kişisel Verilerinizin Aktarılabileceği Taraflar ve Aktarım Amaçları
Kişisel verileriniz; yukarıda belirtilen Amaçlar doğrultusunda ve 6698 sayılı Kanun’un 8. ve 9. maddelerine uygun olarak; yukarıda açıklanan işleme Amaçlarının yerine getirilebilmesini sağlamak, ticari elektronik ileti iletebilmek, verileri işlemek, saklamak, korumak gibi amaçlarla çalışılan iş ortakları, aracı hizmet sağlayıcılar, hizmet alınan gerçek veya tüzel kişiler, tedarikçiler ve danışmanlar ile gizlilik sözleşmeleri ile güvenliği sağlanmak kaydı ile yasal sınırlara uygun olarak ve ilgili işlemin gereği ve amacı ölçüsünde paylaşabilmekte, aktarabilmektedir.
Kişisel veriler, Türkiye’de yerleşik gerçek veya tüzel kişilere aktarılabileceği gibi, Türkiye’de işlenerek veya Türkiye dışında işlenip muhafaza edilmek üzere (kişisel verilerin korunması hususunda yeterli koruma bulunan ülkelere ve/veya yeterli koruma bulunmayan ülkeler için KVKK’da belirtilen şartlara uyulmak sureti ile) yurt dışına da aktarabilecektir.
Ayrıca kişisel veriler, yasal bir gereklilik gereği bu verileri talep etmeye ve almaya yetkili olan kamu kurum veya kuruluşları ile de paylaşılabilecektir.
4. Kişisel Veri Sahibinin 6698 sayılı Kanun’un 11. maddesinde Sayılan Hakları
Kişisel veri sahipleri olarak;
haklarınız bulunmaktadır. Kişisel veri sahipleri olarak, haklarınıza ilişkin taleplerinizi ıslak imzalı başvuru formunu doldurarak Anne ve Adayı'na daha önce bildirilen ve sistemde kayıtlı bulunan elektronik posta adresinizi kullanmak suretiyle [email protected] adresine iletmeniz durumunda, talebin niteliğine göre talebiniz en kısa sürede ve en geç 30 (otuz) gün içinde sonuçlandıracaktır.
İşlemin ayrıca bir maliyet gerektirmesi halinde Kişisel Verileri Koruma Kurulu tarafından belirlenecek tarifeye göre tarafınızdan ücret talep edilebilecektir.