Kategoriler
Gebelik ve Doğum

2. Trimester Testleri ve Tarama Randevuları Neler?

İkinci üç aylık dönem 2. Trimester Testleri ve Tarama Randevuları… Bu üç aylık dönemde, doktorunuzu her ay göreceksiniz. Bu ziyaretlerde size bazı testler ve muhtemelen bir ultrason taraması uygulayacaktır.

Ayrıca randevunuzda sorulacak bir liste içeren ilk üç aylık dönem testleri ve taramalarına da bakın. E-Nabız uygulaması ile de geçmiş tarama ve test sonuçlarınızı takip edebilirsiniz.

2. Trimester Testleri ve Amniyosentez

Ultrason kullanarak, doktor bebeğinizi çevreleyen az miktarda amniyotik sıvıyı çıkarır. Bu sıvı bebeğinizin hücrelerini içerir. Bu hücreler bir kültürde büyütülür ve kromozomlar incelenir. Sıvı ayrıca bebeğinizin yaptığı bir protein olan AFP için de kontrol edilir.

Ailenizin geçmişinde sağlık sorunları varsa, diğer DNA veya biyokimyasal testler de yapılabilir.

AFP, Bebeğinizin belirli bir kromozom problemi olup olmadığını belirlemek için kullanılır. Aile geçmişiniz, ekran sonuçları veya diğer faktörlerle ilgili olabilir.

2. Trimester Testleri ve Amniyosentez
2. Trimester Testleri ve Amniyosentez

AFP, bebeğinizde spina bifida gibi omurgada “açık” bir kusur olup olmadığını belirlemeye yardımcı olmak için de ölçülür. Bu tanı prosedürü genellikle 15 ila 18 hafta arasında yapılır.

Çoklu Marker Tarama

Kolunuzdan kan alınır ve bebeğiniz ve plasenta tarafından yapılan çeşitli proteinler için test edilir. Şu anda bu proteinler arasında AFP, HCG, estriol ve inhibin bulunmaktadır.

Bu ölçümler, Down sendromu, trizomi 13 ve trizomi 18 olan bir bebek taşıma riski yüksek olan kadınların çoğunun belirlenmesine yardımcı olabilir. Bunlar, kromozom anormalliklerinin en yaygın tipleridir.

Yüksek risk altında olanlara gerçekten bir sorun olup olmadığını belirlemek için amniyosentez sunulur.

Artmış AFP seviyesi, kafatasında, omurgada (spina bifida) veya karında açıklık bulunan çoğu bebeğin belirlenmesine yardımcı olur. Bu tarama genellikle 15 ila 18 hafta arasında sunulur. ACOG bu seçeneği tüm hamile kadınlar için destekler.

2. Trimester Testleri ve Ultrason

Ultrason bebeğinizin refahını, uterusunuzdaki büyüklüğünü, konumunu, yumurtalıklarınızı, serviksinizi ve bebek sayısını değerlendirecektir. Ayrıca bebeğin cinsiyeti de ultrason muayenesinde belirlenmektedir.

ikinci üç aylık dönem / 2. Trimester ultrason taraması
ikinci üç aylık dönem / 2. Trimester ultrason taraması

Ayrıca ultrason taraması doğum kusurlarını da tanımlayabilir. Ancak; ultrason mükemmel değildir ve tüm doğum kusurları ultrasonla tanınmaz. Genellikle yaklaşık 20 haftalık hamilelik döneminde ultrason taraması yapılır.

Tavsiye Makale: Hamilelikte Ultrason Önemi ve Çeşitleri

Servikal değerlendirme (servikal uzunluk ultrasonu):

Bu, serviksin uzunluğuna bakmak için tasarlanmış bir ultrasondur. Serviksin en doğru ölçümünü elde etmek için genellikle vajinal bir dönüştürücü kullanır.

Preterm doğum veya kısa bir serviks için diğer risk faktörleri geçmişiniz varsa, 16 ila 23 haftalık hamilelik arasında serviksin uzunluğunu daha sık değerlendirebilirsiniz. Bu, erken doğum riskinizi belirlemenize yardımcı olabilir. Kısa bir serviks sağlık uzmanınıza ek tedavi önermesi için işarettir.

Glikoz Taraması

Çok tatlı bir içecek içtikten bir saat sonra, kanınız glikoz miktarı açısından test edilir.

Tavsiye Makale: Gebelikte Gestasyonel Diyabet – Gebelik Şekeri Belirti ve Tedavi Yöntemleri

Gestasyonel diyabet taraması yapmak için, hamilelik sırasında gelişebilecek diyabet türü. 26 ila 28 haftada yapılır. Bu tarama pozitifse, üç saatlik bir glikoz tolerans testi önerilir.

Üç saatlik glikoz tolerans testi

Tatlı bir içecek içmeden önce kanınız test edilir. Daha sonra, kanınız üç saat boyunca saatte bir kez alınır ve test edilir.

Gestasyonel diyabetiniz olup olmadığını belirlemek için. 2. Trimester Testleri içerisinde yer alan Bu test taraması daha hassastır ve herhangi, bir sorunun daha hızlı anlaşılmasını kolaylaştırır.

Sıralı (veya entegre) tarama

Bu test iki kan testi ve bir ilk trimester ultrason sonucu ile ölçümleri birleştirir. Bir bebeğin Down sendromu, trizomi 13, trizomi 18 veya spina bifida gibi açık bir nöral tüp defekti ile doğma riskini belirlemek için güvenilir bir yöntemdir.

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.